潔凈室工程又叫無塵車間工程，在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)(Produce)過程中，如何來滿足加工的精密(precise)化、產(chǎn)品的微型化，高純度（高質(zhì)量）、高可靠性的需求等問題，對生產(chǎn)環(huán)境中潔凈室工程的潔凈等級提出了更高的要求。
目前，潔凈室工程技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境實(shí)驗(yàn)室控制、由于各行業(yè)間差距較大，且要求不同，因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不相同。下面小編就來對國內(nèi)五大行業(yè)潔凈室工程技術(shù)的要求進(jìn)行總結(jié)。
1、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的生物潔凈室要求
藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物(Micro-Organism)、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料（釋義:事先推測；事先的推測)不到的疾病和危害。
2、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究（research)中的潔凈室工程要求
以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實(shí)驗(yàn)（experiment)室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室工程；而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室工程進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0。2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0。5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中，生物實(shí)驗(yàn)室工程、無菌實(shí)驗(yàn)室工程以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)用的 ;特殊飼養(yǎng)動物 ;飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。
3、精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室工程要求
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)(Produce)加工對生產(chǎn)環(huán)境的中含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染，將會發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。
4、半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)(Produce)的潔凈室工程要求
半導(dǎo)體(semiconductor)材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。層流罩目前級別最高的當(dāng)屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領(lǐng)域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實(shí)驗(yàn)室和高精納米材料生產(chǎn)車間，物聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展將是未來需求的一大方向。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅(silicon)材料，原料和中間媒介的高純度和高精度恒溫恒濕工程生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。
集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。因此，集成電路的高速發(fā)展，不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進(jìn)一步控制粒子數(shù)；同時，對于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境中無塵車間工程的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要求。
5、化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求
現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。凈化設(shè)備控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計施工過程即可稱為凈化工程。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)（Character)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室工程的控制（control)對象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室工程的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP凈化工程規(guī)范進(jìn)行。
在食品工廠的生產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今，WHO及一些發(fā)達(dá)國家引入HACCP（危害分析(Analyse)重點(diǎn)控制點(diǎn)）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認(rèn)制度。
潔凈室工程與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品和軍工行業(yè)密不可分，提供滿足生產(chǎn)(Produce)需要的受控環(huán)境，直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。凈化燈是一個應(yīng)用行業(yè)非常廣泛的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè)，（21世紀(jì)）在電子信息、半導(dǎo)體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應(yīng)用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較大。但因各行業(yè)對潔凈室工程的潔凈程度要求是不一致的，因此在進(jìn)行潔凈室工程設(shè)計時應(yīng)遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，確保其環(huán)境達(dá)到所需的標(biāo)準(zhǔn)。
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