GMP車間內(nèi)應采用具有防塵、防微生物(Micro-Organism)污染和防止差錯的設(shè)備和設(shè)施，萬級區(qū)域使用的運輸設(shè)備不得穿越潔凈度較低的區(qū)域，對產(chǎn)生噪聲、振動的設(shè)備，應分別采用消聲、隔振裝置，改善操作環(huán)境；設(shè)備或機械上的儀表計量裝置要準確，精確度應符合要求，調(diào)節(jié)控制（control)應穩(wěn)定（解釋:穩(wěn)固安定；沒有變動)可靠，控制計數(shù)部位出現(xiàn)不合格或性能故障時，應有調(diào)整或顯示功能；用于制劑生產(chǎn)的配料、混合、滅菌等主要設(shè)備和用于原料藥精制、干燥、包裝的設(shè)備，其容量應盡可能（maybe)與批量相適應；設(shè)備保溫層表面必須平整、光潔，不得有顆粒性物質(zhì)脫落，不得用石棉水泥（材料:粉狀水硬性無機膠凝材料)抹面，宜采用不易銹蝕的金屬外殼保護。
當設(shè)備安裝在跨越不同空氣潔凈度等級的GMP車間時，除考慮固定外，還應采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈度要求，若確實無法密封時，應嚴格控制（control)氣壓。無塵室凈化最主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為無塵室。要制定設(shè)備維護、檢修規(guī)程，并制定保養(yǎng)計劃，巡查設(shè)備潤滑情況，確保設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài)，做到無跑、冒、滴等情況，保養(yǎng)、檢修的記錄應建立檔案并由專人管理；設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量；進入100級、10000級潔凈區(qū)內(nèi)進行維護保養(yǎng)設(shè)備的相關(guān)人員穿適宜的服裝，并使用已經(jīng)消毒滅菌的工具和設(shè)備。設(shè)備的清洗要按如下要求定制規(guī)程：應明確洗滌(washing)方法和洗滌周期；關(guān)鍵設(shè)備的清洗應明確驗證(Experimental)方法；清洗過程及清洗后檢查的有關(guān)數(shù)據(jù)應記錄并保存；無菌(意思:沒有活菌)設(shè)備尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須保證無菌，并標明滅菌日期，必要時要進行微生物的驗證，經(jīng)滅菌的設(shè)備應在3天內(nèi)使用；同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時，每批之間要清洗滅菌，同一設(shè)備連續(xù)加工同一非無菌產(chǎn)品時，至少每周或每生產(chǎn)(Produce)3批后，按清洗規(guī)程全面清洗一次。公司可提供GMP車間、無塵室的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、裝修改造等配套服務。
GMP車間對于生產(chǎn)(Produce)和檢驗的儀器（appliance）、儀表、量器、衡器等的適用范圍和精密度（單位:g/cm3或kg/m3)的檢驗，應按生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗的要求制定校驗程序(procedure)規(guī)定，并要有明顯的狀態(tài)標志，應根據(jù)使用頻度和精度（精確度）要求制定計量器具定期校驗計劃，貼校驗合格證，檢驗記錄應保存；壓力容器、壓縮氣體鋼瓶及安全裝置，應符合國家有關(guān)規(guī)定，定期進行檢測、驗證，做好記錄存檔；對于關(guān)鍵（解釋:比喻事物的重要組成部分)設(shè)備，如滅菌設(shè)備、空氣過濾系統(tǒng)和蒸餾(still)器等，應經(jīng)驗證合格后方可使用，驗證應有記錄并保存，熱壓滅菌宜用雙扉式滅菌設(shè)備，滅菌所用的熱電偶溫度（temperature)計、多點溫度記錄儀、壓力計等附屬設(shè)備必須定期校正、按計劃保養(yǎng)。無塵室裝修亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)?？刂瓶諝鈶腋∥⒘舛?，從而達到適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。對于光學構(gòu)造而言，哪怕是一點點的灰塵都會產(chǎn)生非常大的負面影響，所以在光學構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無塵是必然的要求。無塵室裝修將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。腐蝕崗位的防腐措施，應有專業(yè)防腐人員負責設(shè)計、檢查和維修，做好記錄并存檔。
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