為什么GMP對生物制藥公司很重要？在這里談談GMP制藥公司潔凈室的規(guī)格和功能：
GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產均應在潔凈區(qū)域內進行。潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調節(jié)系統必須可靠運行，采用先進技術，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結果得準確性。實驗室設計按不同?？?，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術間。由于各?？频氖中g往往需要配置專門的設備及器械，因此，專科手術的手術間宜相對固定。藥品生產企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域，其建筑結構、設備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入、產生和滯留的功能，因此藥品生產企業(yè)的潔凈室有其自身的特點。
控制環(huán)境中的粉塵顆粒和微生物對藥品生產企業(yè)的潔凈室也具有重要意義。粉塵顆粒的直接質量，特別是粉塵顆粒和寄生微生物的存在，威脅著人們的生命。大量的臨床資料表明，如果粉塵顆粒污染7~12μm，特別是靜脈注射，可引起熱原反應、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫，導致死亡[6]。因此，在藥品生產企業(yè)潔凈室的設計中，必須對內部裝修、環(huán)境空氣、設備等可能產生粉塵的環(huán)節(jié)作出必要的規(guī)定，并對進入潔凈廠房的人員和材料進行凈化。微生物是指在任何地方都能產生并具有較強生殖力的細菌和真菌。空氣中的大多數微生物都附著在灰塵上，或者有些微生物作為孢子懸浮在空氣中。因為微生物繼續(xù)生長和繁殖，它們是“活粒子”。在適宜的溫度條件下，它們一天一夜可增殖21倍于10倍，因此對微生物的控制尤為重要。對制藥人員失業(yè)的主要污染是粉塵、細菌、病毒、熱原、變態(tài)反應物質，如果注射光污染細菌、局部發(fā)紅和膿液，會引起全身細菌傳染病，口腔外藥物不能有大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、活螨和螨卵也應限于霉菌和雜菌。
出于這些原因，藥物制造商的潔凈室必須同時控制生產環(huán)境中的顆粒和微生物。衛(wèi)生部頒布的GMP第14條中提出的清潔度水平（表1）反映了這一要求。它還反映了與其他工業(yè)清潔工廠不同的制藥廠家潔凈室的特征。因此，在這方面也必須考慮并滿足生產藥品所必需的工廠和設備等硬件。
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