GMP的英文全稱是：GoodManufacturingPractice，中文意思是 ;良好作業標準 ；或 ;優良制造標準 ；GMP凈化工程是一種特別注重在生產過程中實施對產品質（Character)量及衛生安全的自主性管理制度(Management system)。
GMP是一個藥品管理標準（醫藥類潔凈），是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP凈化要求企業從生產(Produce)過程、包裝運輸、質量控制（control)、人員、原料、設施設備等方面按照國家有關的規定達到衛生質量許可的要求，使得GMP凈化形成一套實用、可靠、可操作的作業規范用于幫助企業改善企業衛生環境問題。
（1）為標準藥品生產(Produce)質量管理(quality management)，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規范。
（2）企業應當建立藥品質（Character)量管理(quality management)體系。該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素，包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。
（3）本規范作為質量管理(quality management)體系的一部分，是藥品生產(Produce)管理和質量控制（control)的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的藥品。
?。?）企業應當嚴格執行本規范，堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為。層流罩目前級別最高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，屬于特殊領域，面積相對較小。另外對級別要求較高的是生化實驗室和高精納米材料生產車間，物聯網芯片的發展將是未來需求的一大方向。
以上是GMP凈化工程中的四個總則，GMP凈化工程之所以要求這么嚴格是因為社會上的人民都逐漸開始關注 ;潔凈 ； ;凈化 ;的科技創新時代，GMP凈化工程也成為人民生(基本解釋:民眾的生計)活中不可缺少的部分。凈化設備控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。消毒器對于凈化空調系統的加濕問題而言，常用的加濕方法有很多種，有淋水、濕膜、高壓噴霧超聲波等水加濕，這些加濕方法屬等焓加濕過程。而噴蒸汽、噴干蒸汽和電極（電熱）加濕是向空調送風中噴蒸汽，其加濕方法屬等溫加濕過程。
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